Benzene Chlorine Reaction in Sunlight
苯与氯气在光照下之反应
昔有研化学者,欲究苯与氯气于光照下之反应。苯者,为环状之烃,具特殊之结构与性质。氯气者,活泼之卤族气体也。
当苯遇氯气,且置于光照之条件下,其反应始焉。光照提供能量,使氯分子获能而裂解。氯分子($Cl_2$)于光照作用下,共价键断裂,生成具高活性之氯自由基($Cl·$)。
此氯自由基极具反应活性,径与苯环相互作用。苯环之电子云结构,使氯自由基易进攻之。然苯环具稳定性,其反应非如烯烃般直接加成。
反应过程中,氯自由基先夺取苯环上之氢原子,形成氯化氢($HCl$)与苯自由基。苯自由基旋即与氯分子作用,生成氯苯($C_6H_5Cl$)与新之氯自由基。新之氯自由基又可继续引发后续反应。
此反应过程复杂,除生成一氯苯外,亦或生成多氯代苯。因反应条件及反应物比例之不同,产物之比例亦异。若氯气过量,且光照充足,苯环上更多之氢原子将被氯原子取代,生成二氯苯、三氯苯等多种氯代苯产物。
化学之反应,皆循规律,苯与氯气于光照下之反应,乃化学变化之典型,为化学研究及工业应用提供诸多依据,使学者能明其反应机理,进而善加利用,为化工生产等领域添砖加瓦。
昔有研化学者,欲究苯与氯气于光照下之反应。苯者,为环状之烃,具特殊之结构与性质。氯气者,活泼之卤族气体也。
当苯遇氯气,且置于光照之条件下,其反应始焉。光照提供能量,使氯分子获能而裂解。氯分子($Cl_2$)于光照作用下,共价键断裂,生成具高活性之氯自由基($Cl·$)。
此氯自由基极具反应活性,径与苯环相互作用。苯环之电子云结构,使氯自由基易进攻之。然苯环具稳定性,其反应非如烯烃般直接加成。
反应过程中,氯自由基先夺取苯环上之氢原子,形成氯化氢($HCl$)与苯自由基。苯自由基旋即与氯分子作用,生成氯苯($C_6H_5Cl$)与新之氯自由基。新之氯自由基又可继续引发后续反应。
此反应过程复杂,除生成一氯苯外,亦或生成多氯代苯。因反应条件及反应物比例之不同,产物之比例亦异。若氯气过量,且光照充足,苯环上更多之氢原子将被氯原子取代,生成二氯苯、三氯苯等多种氯代苯产物。
化学之反应,皆循规律,苯与氯气于光照下之反应,乃化学变化之典型,为化学研究及工业应用提供诸多依据,使学者能明其反应机理,进而善加利用,为化工生产等领域添砖加瓦。
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