Chlorination of Benzene under UV Light
苯于紫外光下之氯化反应
夫苯者,有机之化合物也,其性殊异,环构稳定。当以紫外光为引,氯与之遇,化变遂生。
初,紫外光熠熠而照,能激氯分子($Cl_2$),致其共价之键裂,生二活泼之氯自由基($Cl\cdot$)。此自由基性极活泼,具强夺电子之能。
苯环者,虽具共轭之稳定结构,然遇此氯自由基,亦起反应。其一氯自由基趋近苯环,夺其一氢原子,成氯化氢($HCl$),而苯环则生一苯基自由基。此苯基自由基复与氯分子作用,获一氯原子,成氯苯($C_6H_5Cl$),且释出另一氯自由基。此新出之氯自由基,又可续与苯作用,致反应循环不止。
其反应之程,非一蹴而就,且产物亦非独氯苯。或因反应条件之异,或有二氯苯、三氯苯等副产物生焉。紫外光强弱、反应时长、氯与苯之比例,皆为影响产物之要因。光强而时长,氯量丰,则多氯代物渐增;反之,若控光弱、时短、氯适,则氯苯产率有望增之。
是故,苯于紫外光下之氯化反应,机理微妙,条件繁杂,欲得佳产,必细研而善控之。
夫苯者,有机之化合物也,其性殊异,环构稳定。当以紫外光为引,氯与之遇,化变遂生。
初,紫外光熠熠而照,能激氯分子($Cl_2$),致其共价之键裂,生二活泼之氯自由基($Cl\cdot$)。此自由基性极活泼,具强夺电子之能。
苯环者,虽具共轭之稳定结构,然遇此氯自由基,亦起反应。其一氯自由基趋近苯环,夺其一氢原子,成氯化氢($HCl$),而苯环则生一苯基自由基。此苯基自由基复与氯分子作用,获一氯原子,成氯苯($C_6H_5Cl$),且释出另一氯自由基。此新出之氯自由基,又可续与苯作用,致反应循环不止。
其反应之程,非一蹴而就,且产物亦非独氯苯。或因反应条件之异,或有二氯苯、三氯苯等副产物生焉。紫外光强弱、反应时长、氯与苯之比例,皆为影响产物之要因。光强而时长,氯量丰,则多氯代物渐增;反之,若控光弱、时短、氯适,则氯苯产率有望增之。
是故,苯于紫外光下之氯化反应,机理微妙,条件繁杂,欲得佳产,必细研而善控之。
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